OMACOR 1000 mg, capsule molle Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

omacor 1000 mg, capsule molle

basf as - esters éthyliques 90 d'acides oméga-3 1000 mg - capsule - 1000 mg - pour une capsule > esters éthyliques 90 d'acides oméga-3 1000 mg - triglycérides d’oméga-3 y compris les autres esters et acides - classe pharmacothérapeutique - code atc : c10ax06.omacor contient des acides gras poly-insaturés purifiés de la série des oméga-3.omacor appartient à une classe de médicaments appelée à réduire le cholestérol et triglycérides.ce médicament est utilisé : dans le traitement de certaines formes d'hypertriglycéridémies (quantité excessive de graisses dans le sang) lorsqu'un régime diététique adapté et assidu s'est révélé insuffisant.

ESTERS ETHYLIQUES D'ACIDES OMEGA 3 EG LABO CONSEIL 1 g, capsule molle Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

esters ethyliques d'acides omega 3 eg labo conseil 1 g, capsule molle

eg labo - laboratoires eurogenerics - oméga-3 (esters éthyliques 90 d'acides) 1000 mg - capsule - 1000 mg - pour une capsule > oméga-3 (esters éthyliques 90 d'acides 1000 mg - triglycérides d’oméga-3 y compris les autres esters et acides - classe pharmacothérapeutique - code atc : c10ax06.esters ethyliques d'acides omega-3 eg labo conseil contient des acides gras polyinsaturés purifiés de la série des oméga-3.esters ethyliques d'acides omega-3 eg labo conseil appartient à une classe de médicaments appelée à réduire le cholestérol et triglycérides.ce médicament est utilisé : dans le traitement de certaines formes d'hypertriglycéridémies (quantité excessive de graisses dans le sang) lorsqu'un régime diététique adapté et assidu s'est révélé insuffisant.

Praluent Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidémies - agents de modification des lipides - hypercholestérolémie primaire et mixtes dyslipidaemiapraluent est indiqué chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime alimentaire:en association avec une statine ou d'une statine avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients incapables d'atteindre un taux de ldl-c objectifs avec la dose maximale tolérée de statine ou,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui prennent des statines intolérants, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué. Établi de la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse praluent est indiqué chez les adultes ayant établi les maladies cardiovasculaires athérosclérotiques pour réduire le risque cardiovasculaire en abaissant le taux de cholestérol ldl, comme complément de la correction des autres facteurs de risque:en combinaison avec la dose maximale tolérée de statine avec ou sans d'autres hypolipidémiants ou des traitements,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui prennent des statines intolérants, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué. pour les résultats de l'étude concernant les effets sur le taux de ldl-c, les événements cardiovasculaires et les populations étudiées, voir la section 5.

Pelzont Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - pelzont est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, en particulier chez les patients avec des combinés de dyslipidémie mixte (caractérisés par des niveaux élevés de lipoprotéines à faible densité (ldl) et de triglycérides tout en bas les lipoprotéines de haute densité (hdl)cholestérol) et les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale). pelzont devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque l'effet hypocholestérolémiant de la hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec pelzont.

Tredaptive Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - tredaptive est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl cholestérol)) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). tredaptive devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement par tredaptive.

Trevaclyn Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - trevaclyn est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl) taux de cholestérol) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). trevaclyn devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase-inhibiteur de la monothérapie est insuffisante. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec trevaclyn.

PANTOPRAZOLE Teva 40 mg, comprimé gastro-résistant Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pantoprazole teva 40 mg, comprimé gastro-résistant

teva sante - pantoprazole - comprimé - 40,00 mg - composition pour un comprimé > pantoprazole : 40,00 mg . sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - inhibiteurs de la pompe à protons ;

PANTOPRAZOLE Teva 20 mg, comprimé gastro-résistant Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pantoprazole teva 20 mg, comprimé gastro-résistant

teva sante - pantoprazole - comprimé - 20,00 mg - composition pour un comprimé > pantoprazole : 20,00 mg . sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - inhibiteurs de la pompe à protons ;

Pravastatine Viatris  40 mg comp. Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pravastatine viatris 40 mg comp.

viatris gx bv-srl - pravastatine sodique 40 mg - comprimé - 40 mg - pravastatine sodique 40 mg - pravastatin

Pravastatine Viatris  20 mg comp. Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pravastatine viatris 20 mg comp.

viatris gx bv-srl - pravastatine sodique 20 mg - comprimé - 20 mg - pravastatine sodique 20 mg - pravastatin